Radicais Orgânicos

São estruturas que apresentam um ou mais elétrons livres ou desemparelhados em átomos de carbono.
Ex: H3C ¾
Radicais Monovalentes: apresentam apenas uma valência.

Nomenclatura: Prefixo do nº de + IL ou ILA ou ILO

• Carbono:  Prefixos:
  -1C= met
  -2C= et
  -3C= prop
  -4C= but
  -5C= pent
  -6C= hex
  -7C= hept
  -8C=oct
  -9C=non
  -10C=dec
• A- Alquilas ou Alcoílas: são aqueles que apresentam a valência livre em átomo de carbono saturado.
  - Uso dos prefixos:

1. Normal(n): prefixo facultativo usado quando a valência livre encontrar-se em átomos de carbono primário de uma estrutura de cadeia normal.
   Ex: CH3-CH2-CH2 n-propil
   CH3-CH2 n-etil
2. Secundária(sec ou s): prefixo obrigatório usado quando a valência livre encontrar-se em átomo de carbono secundário.
   Ex: CH3-CH2-CH2-CH-CH3 sec-pentil
3. Terciário(tércio, terc,ter ou t): prefixo obrigatório usado quando a valência livre encontrar-se em átomo de carbono terciário.
   Ex: CH3-CH2-C¾ terc-pentil
   1. CH3

4. Iso(i): prefixo obrigatório usado quando a valência livre encontrar-se em átomo de carbono primário e no penúltimo átomo de carbono existir um agrupamento –CH3.

5. Neo(neo): prefixo obrigatório usado quando a valência livre encontrar-se em átomo de carbono primário e no penúltimo átomo de carbono existir dois agrupamentos –CH3.

• B- Alquenilas(en=dupla ligação): são aqueles que apresentam a valência livre em átomo de carbono que faz ligação dupla.
  Ex: CH2=CH¾ etenil
  CH3-CH=CH¾ propenil
  Obs: a nomenclatura é a mesma dos Alquilas só se acrescenta o en.
• C- Alquinilas(in=tripla ligação): são aqueles que apresentam a valência livre em átomo de carbono que faz ligação tripla.
  Ex: CH: C¾ etinil
  CH3-C: C¾ propinil
  Obs: a nomenclatura é a mesma dos alquilas só se acrescenta o in.

Atenção!

• D - Arilas: são aqueles que apresentam a valência livre em átomo de carbono do anel benzênico.

Fenil	a -naftil	b -naftil